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  <dc:date>2025-04-03</dc:date>
  <dc:title>Network pharmacology data</dc:title>
  <dc:identifier>doi:10.57760/sciencedb.22955</dc:identifier>
  <dc:language>en</dc:language>
  <dc:description>DBW 主要活性化合物的数据来自 TCMSP 数据库 （https://old.tcmsp-e.com/tcmsp.php），成分筛选标准为口服生物利用度 （OB） &amp;ge;30% 和药物相似度 （DL） &amp;ge;0.18。通过将 DBW 的经典 SMILES 从 PubChem 数据库 （https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/） 导入 Swiss Target Prediction 数据库 （http://swisstargetprediction.ch/） 来鉴定 DBW 的主要活性化合物，以寻找潜在靶标。接下来，我们从 Genecards 数据库 （https://www.genecards.org/） 和 OMIM 数据库 （https://www.omim.org/） 收集了关键词为 &amp;ldquo;Ulcerative colitis&amp;rdquo; 的结肠炎相关蛋白，然后使用 Uniprot 数据库 （https://www.uniprot.org/） 将所有靶标翻译成基因符号。我们整合了化合物和 UC 疾病的潜在靶点，并使用 Venn 工具 （htt ps://bioinfogp.cnb.csic.es/tools/venny/） 分析了常见靶点。随后，我们使用 String 数据库 （https://cn.string-db.org/） 构建了一个蛋白质\u2012蛋白质相互作用 （PPI） 网络，仅限于&amp;ldquo;智人&amp;rdquo;，并使用 Cytoscape 软件 （3.9.1） 可视化了该网络。最后，对 Metascape 数据库 （https://metascape.org/gp/index.html） 中的关键靶点进行基因本体论 （GO） 和京都基因与基因组百科全书 （KEGG） 分析，并将结果绘制在可视化平台 （http://www.bioinformatics.com.cn/） 上。</dc:description>
  <dc:subject>Ulcerative colitis; Double baitouweng; Network pharmacology</dc:subject>
  <dc:creator>Xu Yi</dc:creator>
  <dc:rights>PUBLIC</dc:rights>
  <dc:rights>https://opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0/</dc:rights>
  <dc:type>dataset</dc:type>
  <dc:publisher>Science Data Bank</dc:publisher>
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